Business Science & Technology Co.,Ltd

ビジネス活動を科学的に分析する・・・

ビジネスサイエンス&テクノロジー株式会社








設立趣旨

 外部から新しい発想を取り入れてみませんか?

ライフサイエンス・ヘルスケア・フード・境界領域での、既存プロセスの効率化、新製品・サービスの開発、新市場の開拓、市場調査を、科学と技術の視点から提供するグローバルコンサルティング&マーケティングカンパニーです。オリジナリティーと国際競争力を主眼に、国内外のスペシャリストを揃え、ベストソリューションを提供します。

  
 オリジナリティーとは

アカデミアや産業界の領域(海外も含む)から、特定課題「本シリーズ:オリジナリティー」へのメッセージ&オピニオンをいただき、連載しています。その他ご希望のテーマなどございましたら、お気軽にお知らせ下さい。

  こんな疑問・課題にお答えします。

医薬品製造工程で使いやすい手袋
たんぱく質の安定性について
各国の最新法規制について
どんなに小さな疑問、課題でも投げかけてみてください。お客様の視点に立って解決策を見出していきます。

 業 務 内 容 トピックス

医薬・医療・医療機器・食品業界の国内外コンサルティング

グローバルなリソースを基盤にした、新規市場への参入、コスト削減、各種プロセスの効率化・最適化、法規制・品質向上などへのコンサルティング



ISO13485 医療機器 品質マネジメントシステムコンサルティング
経営者の品質理念から導かれる、グローバル市場競争優位性へのコンサルティング



専門領域の国内外のコンサルタント紹介
米国、ヨーロッパをはじめとする海外規制関係の専門家や、ご要望に合わせたコンサルタント紹介



医薬・医療・医療機器・食品業界の製品マーケティング・プロモーション
既存、新製品のマーケティング・プロモーション戦略立案、ならびにアウトソース事業、カタログその他の販売促進ツールの作成等



販路開拓支援
ビジネスモデルを活かす販売経路開拓支援



技術販売・技術提携支援

国内外の技術紹介・販売、アライアンス・提携支援



ビジネスプランの構築・評価
ビジネスプランの構築、思案中のビジネスプランの評価サポート



文献校閲
主に生化学・細胞生物学・分子生物学研究領域での文献作成支援



科学・技術セミナー・教育プログラム

技術者のためのプレゼンテーション基礎講座、キャリア支援セミナーなど、特化型でオリジナリティーあふれるプログラム



通 訳・翻 訳

会議、セミナー、社員教育など、専門知識を持つ経験豊富な通訳者の紹介

EUの化学物質規制:
REACHコンサルティングおよび
実務サービスを開始
  

私共はドイツの化学企業と共同で、お客様の意向に沿った相補的なサービス提供を主眼とするREACHコンサルティング、および実務サービスを行います。

当方のサービスの特徴:

<特 徴>

お客様の経費負担を大幅に低減するサービス体制です
欧州化学企業の視点で、短期・中長期における総合提案を行います
日本法人、日本語主体のサービス提供です。EU内においては主要言語に対応します。
幅広い用途知識に基く、各種試験実施、技術報告書の作成を行います

詳細とお問い合わせはこちらにどうぞ→

予備登録が始まります。2008年6月1日〜:

以下に予備登録時に必要な準備事項を提示いたします。

(1) 予備登録の期間は、2008年6月1日から11月30日までです。(12月1日までの表記もあるが12月1日は含まないと考えるべきです。)

(2) 登録に必要な情報は、簡単に表記すると以下のようになります。

a) 物質の名称、分かる場合は、EINECS番号
及びCAS番号:
一つの主成分が80%以上である物質は、単一成分物質で単純であるが、80%未満の場合は、多成分物質となるので確認が必要です。

b) 申請者の名称、所在地、担当者:
第3者を交渉の代理人とする場合は、その名称と所在地が必要です。

c) 想定する登録期限とトン数域:
発がん性・変異原性・生殖毒性のカテゴリ1・2(CMR1・2)及び水生生物への長期毒性の疑いがある場合(R50/R53)は登録期限が短縮されるので確認が必要です。

d) グループ化/構造活性相関(QSAR)などの
関連付けのための類似物質の名称/CAS番号など:
少なくとも、手持ちデータあるいは分かる範囲で予備登録物質・類似物質のデータを収集し、ファイル化しておく必要があります。


(3)お奨め事項

EU化学品庁のホームページからソフトウエアIUCLID5をダウンロードしデータを入力しておくことが望ましい。 EU化学品庁へのデータの送付はEU域内からのみ可能であるので、日本の企業にとっては、必要に応じて現地法人あるいは唯一代理人の使用等が必要です。

REACH:Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)



創薬研究開発と医薬ライセンシングの専門誌 販売を開始しました

 印刷本+ 新しくCD-ROM(PDF)が添付されますNEW DRUG CANDIDATES 新薬候補)”
                   -- Since 1990
 10分間で最新のGlobal新薬候補がUp dateされる
 “気づき”の月刊Journal”
         編集者 ファーマホーラム研究所

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